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毛發疾病主要表現為毛發過多和毛發脫落，前者包括毛增多症(hypenrichosis)和多毛症是在身體非雄激素依賴部位出現毛發過多，可以是先天的或後天的，泛發的或局部的。但在正常情況下，種族不同毛發可有差異，不僅顏色不同，數量也有不同，如希臘男性胸毛很多，而我國男性胸毛則較少。與毛增多症不同，多毛症指女性毛過多，只發生在雄激素依.賴部位，纖細毳毛變為粗重的短毛。女性毛過多，有男性化的表現，影響美觀。
(1)先天性胎毛增多症(congenital hypertrichosis)：本病又名先天性全身多毛症，見於10歲以下小兒，身體和面部出現毛過多，呈細絲狀，可伴有牙齒發育異常，為一種罕見的常染色體顯性遺傳。此種小兒俗稱“毛孩”、“犬面孩”或“狼人”，國內外均有過報道。患者胎兒期毛發持續存在，不被終毛所取代。
(2)後天性胎毛增多症(acquired hypertrichosis 1anuginosa)：此病比先天性者更少見，女性比男性多，全身突然絲狀毛增多，或只限於局部，毛發生長迅速，每周生長2.5cm，長度可達10 cm以上。多合並有惡性腫瘤，常為乳腺、肺、膽囊、胰腺、結腸、直腸、膀胱、卵巢或子宮癌。去除腫瘤，毛增多可減少。
(3) 先天性局部毛增多症(congenital localized hypertrichosis)：本病發生於出生時或以後，無一定好發部位，多毛皮膚有或無痣的表現。常與一些痣伴發稱為痣樣毛增多症(naevoid
chosis)，如Becker痣，毛粗而長。脊柱裂和骶骨毛增多症見於兒童，在腰骶區有一簇粗或細毛伴有脊柱裂。
指(趾)節毛增多症(hypenrichosis of phalanx)多見於男性，發生於第2、3、4、5指(趾)背側，為常染色體顯性遺傳。肘毛增多症(hypertrichosis cubiti)亦名為多毛肘綜合征，為出生後雙肘多毛，5歲後多毛開始減少，可為常染色體顯性或隱性遺傳。毛耳(hair ears)亦名多毛耳，主要發生於男性，外耳道的短毛變為粗而長，伸出耳輪，為常染色體顯性遺傳。
(4)後天性局部毛增多症(1ocalized acquired hypertrichosis)：常在皮膚炎症或慢性刺激後發生，如摩擦、啃咬、血管阻塞、關節炎、胫前黏液水腫、下肢靜脈曲張或濕疹等引起。
(5)醫源性毛增多症(iatrogenic hypernrichosis)：長期應用某些藥物可引起多毛，見於軀干、四肢，偶爾在面部。此種毛發的直徑介於胎毛和終毛之間，可長達3cm。一般停藥後半年到1年多毛可以恢復。常見藥物有苯妥英鈉、鏈霉素、潑尼松、青霉胺、補骨脂素類、米諾地爾等。